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規(guī)則篇

【悟空看判例】食品科長被控玩忽職守罪,終審判無罪!

發(fā)布時間:2020-07-10

導(dǎo) 讀


因為人手不夠,食品安全監(jiān)督科長在任期間兼職藥品監(jiān)管執(zhí)法工作不再兼職后,卻因轄區(qū)藥品企業(yè)疫苗違法銷售疫苗被控玩忽職守罪,原審法院判定無罪后,檢查機關(guān)提出抗訴,當?shù)刂屑壏ㄔ鹤鞒鼋K審判決,維持原判。



  這兩天,一則監(jiān)管人員終審無罪的判例被不少基層市監(jiān)人轉(zhuǎn)發(fā)和討論,案件背后的細節(jié)觸動了大家……

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山西省太原市中級人民法院

刑事裁定書

(2019)晉01刑終990號

抗訴機關(guān)太原市小店區(qū)人民檢察院。


原審被告人李婷婷,女,1983年3月12日出生于內(nèi)蒙古自治區(qū)呼倫貝爾市,達斡爾族,碩士研究生文化,中國民主建國會會員,原太原市小店區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局食品安全監(jiān)督科科長,住太原市,2019年4月16日因涉嫌犯玩忽職守罪被取保候?qū)彙?/span>


太原市小店區(qū)人民法院審理太原市小店區(qū)人民檢察院起訴指控被告人李婷婷犯玩忽職守罪一案,于二○一九年七月十八日作出(2017)晉0105刑初318號刑事判決。李婷婷沒有上訴;太原市小店區(qū)人民檢察院不服判決,提出抗訴。本院依法組成合議庭,公開開庭審理了本案。太原市人民檢察院檢察員陳麗麗、王潤莉出庭履行職務(wù)。原審被告人李婷婷及其辯護人到庭參加了訴訟?,F(xiàn)已審理終結(jié)。


原審判決認定,山西濱海藥業(yè)有限公司成立于2008年,原名山西濱海醫(yī)藥開發(fā)有限公司,2013年9月該公司從平陽路大馬村搬遷至小店區(qū)正陽街,2016年3月公司改名為山西瑞康醫(yī)藥有限公司。任淑娟于2008年7月1日進入公司,任疫苗銷售部部長,2014年2月至6月,任淑娟在龐紅衛(wèi)未提供任何疫苗經(jīng)營許可手續(xù)的情況下,以向山西省疾病預(yù)防控制中心銷售疫苗的名義從山西濱海藥業(yè)有限公司庫內(nèi)提出4232支23價肺炎球多糖疫苗和200支b型流感嗜血桿菌結(jié)合疫苗(HIB疫苗)使用保溫箱加冰袋的方式通過大巴車運輸出售給龐紅衛(wèi)。


2009年太原市食品藥品監(jiān)督管理局主要職責內(nèi)設(shè)機構(gòu)和人員編制規(guī)定市食藥局分別設(shè)置小店、迎澤等分局為市食藥局派出機構(gòu),分局職責是監(jiān)督實施有關(guān)藥品、醫(yī)療器械和餐飲服務(wù)食品安全監(jiān)督管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和相關(guān)政策,依法查處藥品安全違法行為。2013年12月31日太原市政府辦公廳并政辦發(fā)[2013]112號文件將太原市食品藥品監(jiān)督管理局垂直管理的小店、迎澤等六個派出分局及所屬事業(yè)機構(gòu)整體劃轉(zhuǎn)各區(qū)管理。2014年9月12日高新區(qū)、經(jīng)濟區(qū)食藥安全監(jiān)督管理由太原市小店區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局移交至太原市食品藥品監(jiān)督管理局。綜上,2014年9月12日之前太原市食藥監(jiān)督管理局小店分局系濱海公司疫苗經(jīng)營的監(jiān)管主體。根據(jù)以上相關(guān)法律法規(guī)及條例,太原市小店區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局具有對疫苗經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)管職責,負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法性資格進行審核,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理等,并對疫苗運輸環(huán)節(jié)的冷鏈運輸進行監(jiān)管。


被告人李婷婷2012年12月?lián)翁行〉陞^(qū)食品藥品監(jiān)督管理局食品安全監(jiān)督科科長,2010年11月至2012年12月任該科副科長,由于藥品綜合監(jiān)管科監(jiān)管任務(wù)重,2012年10月至2013年11月單位授權(quán)李婷婷對藥械企業(yè)實施監(jiān)管工作,兼職藥品綜合監(jiān)管科執(zhí)法人員,兼職職責是開展日常監(jiān)管工作,張健(已判決)任藥品綜合監(jiān)管科科長。


山西省食藥局對藥品企業(yè)進行監(jiān)管的檢查頻次為每半年至少檢查一次,山西省、市、區(qū)食藥局下發(fā)相關(guān)檢查文件提到了對疫苗購銷渠道及疫苗運輸過程中的冷鏈管理的檢查要求。被告人李婷婷參與的對濱海公司的檢查共計五次,符合半年至少一次的檢查頻次,涉及疫苗的檢查有三次。


認定上述事實的證據(jù)有:



向上滑動閱覽:證據(jù)1-14


1、證人白某1的證言(山西濱海藥業(yè)有限公司總經(jīng)理)證實,濱海公司按照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范建立了相應(yīng)的質(zhì)量管理制度,針對疫苗也建立了相應(yīng)的質(zhì)量管理制度。2008年至2013年底任淑娟擔任疫苗部主任,2014年5月正式離職。我公司疫苗自主經(jīng)營、獨立核算、運營資金自己解決。疫苗部所有人員的聘用是任淑娟自行聘用,資金由任淑娟自行解決,疫苗的采購、銷售、配送全由任淑娟負責,公司按照開票金額收取一定的管理費。我公司有相關(guān)的質(zhì)量管理制度對疫苗部進行管理,質(zhì)量負責人也會對他們進行相關(guān)的管理。


2、證人高某的證言(濱海公司質(zhì)量負責人)證實,我公司按照法律法規(guī)的要求建立了質(zhì)量管理體系相關(guān)文件,也制定過質(zhì)量管理風險控制制度。但是我公司制定的風險控制制度中沒有對將疫苗違規(guī)出售給個人這一風險點作出相應(yīng)的規(guī)范規(guī)定。2016年1月1日我公司對這種情況采取了相應(yīng)的措施,例如我公司銷售的所有藥品都要求客戶在銷售回執(zhí)上簽字蓋章并返回,還要求公司業(yè)務(wù)員也在回執(zhí)上簽字。在此之前我公司就沒有考慮到這些風險。我公司對疫苗的運輸做過冷鏈記錄,一開始以交接單的形式記錄,后來使用裝車配送的形式來記錄,由負責送疫苗的司機來填寫,內(nèi)容包括疫苗種類、裝貨地點、到貨時間、起運時間、起運溫度、到貨溫度。但是這些記錄我公司在保管期間被水泡了,現(xiàn)在已經(jīng)找不到了。


3、證人白某2的證言(系濱海公司財務(wù)負責人)證實,2012年底至今擔任濱海公司財務(wù)負責人。公司疫苗部財務(wù)獨立核算,采購疫苗的資金自行解決,不占用公司的資金,疫苗回款后,公司扣除一定比例的管理費后,剩余資金歸任淑娟個人所有。2010年至2014年小店區(qū)食藥局對我公司的檢查中沒有要求我們財務(wù)部提供過相關(guān)的賬務(wù)資料。


4、組織機構(gòu)代碼證證實太原市小店區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局系機關(guān)法人。


5、太原市小店區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局的相關(guān)文件證實……總體來說2014年之前的關(guān)于疫苗檢查的相關(guān)文件并未強調(diào)疫苗銷售環(huán)節(jié)的監(jiān)管,2014年之后的文件開始強調(diào)對疫苗銷售環(huán)節(jié)的監(jiān)管,付款流和商品流一致,疫苗經(jīng)營必須開具索取發(fā)票。


6、山西濱海藥業(yè)有限公司出具的情況說明證實,山西濱海藥業(yè)有限公司成立于2008年,原名山西濱海醫(yī)藥開發(fā)有限公司,2013年4月公司改名為山西瑞康醫(yī)藥有限公司。任淑娟于2008年7月1日進入公司,任疫苗銷售部部長,2014年5月7日,任淑娟從公司辭職。公司負責疫苗供貨單位與銷售單位的資質(zhì)審核與保存,負責對疫苗購銷的記錄和保存、負責疫苗銷售時向銷售單位開具發(fā)票并接收對方支付的貨款。


7、山西濱海藥業(yè)有限公司2014年1月1日疫苗經(jīng)營管理制度中關(guān)于疫苗銷售和運輸管理中規(guī)定證實,疫苗只能銷售給具有經(jīng)營、使用疫苗合法資格的客戶,建立疫苗銷售記錄,銷售記錄保存至超過疫苗有效期2年;疫苗出庫裝運前,要檢查冷藏運輸設(shè)備的啟動、運行狀態(tài),達到規(guī)定要求后方可裝運;疫苗出庫后,應(yīng)立即放入運輸疫苗的車中,在最短時間內(nèi)將疫苗送到購貨單位的冷藏設(shè)施中;運送到接收單位后,應(yīng)向接收人員提供本企業(yè)的《裝車配送單》,配合其核實相關(guān)情況,并請疫苗接收人員在《裝車配送單》上簽字確認。


8、濱海公司2016年3月23日報案材料、營業(yè)執(zhí)照顯示2016年3月20日上午經(jīng)自查未發(fā)現(xiàn)公司與山東省任何企業(yè)發(fā)生疫苗業(yè)務(wù),2016年3月22日,再次安排專人對有關(guān)任淑娟經(jīng)辦的所有業(yè)務(wù)記錄排查時發(fā)現(xiàn),2014年1-4月間,任淑娟對山西省疾病控制中心一家單位在短時間內(nèi)集中銷售了10筆23價肺炎球菌多糖疫苗,銷售密度大、數(shù)量多,不符合常態(tài)銷售的狀況,故報案。


銷售出庫確認單2014年1月7日至2014年3月29日銷往單位山西省疾病預(yù)防控制中心。


9、太原市食品藥品監(jiān)督管理局出具的情況說明證實,2014年9月12日,太原市食品藥品監(jiān)督管理局與太原市小店區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局簽訂太原市高新區(qū)、經(jīng)濟區(qū)食藥安全監(jiān)督管理職能劃轉(zhuǎn)和相關(guān)資料交接備忘錄。2014年9月12日前太原市食品藥品監(jiān)督管理局小店分局管轄范圍為小店區(qū)、高新技術(shù)開發(fā)區(qū)、經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)。


10、省、市食藥局涉及藥品、疫苗檢查的相關(guān)文件證實,2009年太原市食品藥品監(jiān)督管理局主要職責內(nèi)設(shè)機構(gòu)和人員編制規(guī)定市食藥局分別設(shè)置小店、迎澤等分局為市食藥局派出機構(gòu),分局職責是監(jiān)督實施有關(guān)藥品、醫(yī)療器械和餐飲服務(wù)食品安全監(jiān)督管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和相關(guān)政策,依法查處藥品安全違法行為。


2014年6月30日太原市機構(gòu)編制委員會并編辦字[2014]49號文件規(guī)定太原市食品藥品監(jiān)督所承擔高新區(qū)、經(jīng)濟區(qū)藥品監(jiān)督管理和專項檢查。


2014年11月3日出臺的太原市食品藥品監(jiān)督所并食藥監(jiān)所[2014]1號文件規(guī)定該所下設(shè)科室藥品監(jiān)督科承擔太原市四個開發(fā)區(qū)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、流通、使用企業(yè)的日常性監(jiān)督和風險排查工作。


2013年12月31日太原市政府辦公廳并政辦發(fā)[2013]112號文件將太原市食品藥品監(jiān)督管理局垂直管理的小店、迎澤等六個派出分局及所屬事業(yè)機構(gòu)整體劃轉(zhuǎn)各區(qū)管理。


2013年2月26日山西省食品藥品監(jiān)督管理局晉食藥監(jiān)辦[2013]64號文規(guī)定2013年全省食品藥品監(jiān)督管理工作要點提到強化流通環(huán)節(jié)疫苗質(zhì)量監(jiān)管。組織開展疫苗企業(yè)和使用單位的監(jiān)督檢查,疫苗經(jīng)營企業(yè)至少每半年檢查一次,重點檢查疫苗的驗收、儲存、養(yǎng)護、冷鏈設(shè)施設(shè)備的配置、使用和維護情況。加強疫苗儲存運輸過程的冷鏈管理,對未按規(guī)定條件儲存、運輸疫苗的企業(yè)依法從嚴處罰,情節(jié)嚴重的取消疫苗經(jīng)營資格或吊證。


2013年6月9日山西省食品藥品監(jiān)督管理局晉食藥監(jiān)辦[2013]168號山西省開展食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于開展食品藥品安全大檢查的通知提到,要加強對高風險企業(yè)和產(chǎn)品的監(jiān)管,認真排查藥品醫(yī)療器械安全方面存在的風險,查找監(jiān)管工作漏洞,消除安全隱患,嚴厲打擊各種違法違規(guī)行為,使企業(yè)的質(zhì)量意識進一步增強,安全責任進一步落實,管理水平進一步提高,藥品安全進一步加強,安全風險預(yù)警和控制管理機制進一步完善。


2013年6月14日太原市食藥局食品藥品安全大檢查方案(本次檢查時間為6月7日至9月30日)提到對于疫苗企業(yè)重點檢查疫苗的驗收、儲存、養(yǎng)護、冷鏈設(shè)施設(shè)備的配置、使用和維護情況,加強疫苗儲存運輸過程的冷鏈管理。


2013年8月6日太原市食藥局關(guān)于藥品流通領(lǐng)域落實“兩打兩建”專項行動有關(guān)要求的通知提到打擊藥品批發(fā)企業(yè)違法行為,嚴禁將藥品銷售給未取得合法資質(zhì)的企業(yè)和使用單位。疫苗流通環(huán)節(jié)現(xiàn)場監(jiān)督檢查表(格式化表格)檢查項中有疫苗的主要銷售去向、疫苗的銷售記錄情況、運輸記錄情況。


2013年8月15日太原市藥品安全“兩打兩建”專項行動實施細則提到采取全覆蓋的形式對轄區(qū)內(nèi)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位進行地毯式檢查,做到隱患排查不留死角;集中整治藥品經(jīng)營環(huán)節(jié);打擊藥品批發(fā)企業(yè)違法行為;經(jīng)營環(huán)節(jié)的檢查要求是查購進渠道,查購銷票據(jù),企業(yè)是否向供貨單位索取隨貨同行單、增值稅專用發(fā)票或增值稅普通發(fā)票、商品流與貨款流是否一致,嚴厲打擊“走票”、冒開虛開發(fā)票或使用虛假發(fā)票等行為;查銷售人員,以銷售人員的檔案、勞動合同、工資發(fā)放、繳納保險等為核查內(nèi)容,嚴厲打擊掛靠以及從非法渠道購進藥品或?qū)⑺幤蜂N售到非法渠道等行為。


2013年3月4日太原市食藥局關(guān)于加強國家兩會期間省城藥品市場監(jiān)督檢查的通知提到重點檢查藥品的購銷渠道是否合法,加強對疫苗的監(jiān)督檢查,落實安全防范意識。


2013年2月25日太原市食藥局對各縣區(qū)食藥局關(guān)于開展疫苗質(zhì)量安全專項檢查的通知中提到,檢查對象是全市各級疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位,檢查內(nèi)容是疫苗的購進、分發(fā)情況,疫苗的購進、分發(fā)記錄的規(guī)范性、真實性及保存情況。


11、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(2013年1月22日,非現(xiàn)行)證實,第17條,質(zhì)量管理部門應(yīng)當履行以下職責:


(一)督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范。(二)組織制定質(zhì)量管理體系文件,并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。(三)負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法性資格進行審核,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理等。


第39條,企業(yè)應(yīng)當建立藥品采購、驗收、養(yǎng)護、銷售、出庫復(fù)核、銷后退回和購進退出、運輸、儲運溫濕度檢測、不合格藥品處理等相關(guān)記錄,做到真實、完整、準確、有效可追溯。


第51條,運輸冷藏、冷凍藥品的冷藏車及車載冷藏箱、保溫箱應(yīng)當符合藥品運輸過程中對溫度控制的要求。冷藏車具有自動調(diào)控溫度、顯示溫度、存儲和讀取溫度監(jiān)測數(shù)據(jù)的功能;冷藏箱及保溫箱具有外部顯示和采集箱體內(nèi)溫度數(shù)據(jù)的功能。


第91條,企業(yè)應(yīng)當將藥品銷售給合法的購貨單位,并對購貨單位的證明文件、采購人員及提貨人員的身份證明進行核實,保證藥品銷售流向真實、合法。


第93條,企業(yè)銷售藥品,應(yīng)當如實開具發(fā)票,做到票、賬、貨、款一致。


第107條,企業(yè)應(yīng)當根據(jù)藥品的溫度控制要求,在運輸過程中采取必要的保溫或者冷藏、冷凍措施。運輸過程中,藥品不得直接接觸冰袋、冰排等蓄冷劑,防止對藥品質(zhì)量造成影響。在冷藏、冷凍藥品運輸途中,應(yīng)當實時監(jiān)測并記錄冷藏車、冷藏箱或者保溫箱內(nèi)的溫度數(shù)據(jù)。


12、疫苗流通和預(yù)防接種管理條例(2005年6月1日施行,非現(xiàn)行,2016年修改了該條例)證實,第7條,省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)疫苗的質(zhì)量和流通管理工作。


第10條,藥品批發(fā)企業(yè)申請從事疫苗經(jīng)營活動,應(yīng)當具備下列條件:


(一)具有從事疫苗管理的專業(yè)技術(shù)人員。

(二)具有保證疫苗質(zhì)量的冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏運輸工具。

(三)具有符合疫苗儲存、運輸管理規(guī)范的管理制度。


第15條,疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位、疫苗批發(fā)企業(yè)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的第二類疫苗。疫苗批發(fā)企業(yè)可以向疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位、其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗。


第18條,疫苗生產(chǎn)企業(yè)、批發(fā)企業(yè)應(yīng)當依照藥品管理法和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定,建立真實、完整的購銷記錄,并保存至超過疫苗有效期2年備查。


第48條,藥品監(jiān)督管理部門依照藥品管理法及其實施條例的有關(guān)規(guī)定,對疫苗在儲存、運輸、供應(yīng)、銷售、分發(fā)和使用環(huán)節(jié)中的質(zhì)量進行監(jiān)督檢查,并將檢查結(jié)果及時向同級衛(wèi)生主管部門通報。藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查需要對疫苗進行抽查檢驗的,有關(guān)單位和個人應(yīng)當予以配合,不得拒絕。


第61條,疫苗生產(chǎn)企業(yè)、批發(fā)企業(yè)未按照規(guī)定建立并保存疫苗銷售或者購銷記錄的,分別依照藥品管理法第79條、第85條的規(guī)定處罰。


第63條,疫苗生產(chǎn)企業(yè)、批發(fā)企業(yè)向疾病預(yù)防控制中心、接種單位、疫苗批發(fā)企業(yè)以外的單位或者個人銷售第二類疫苗,或者疫苗批發(fā)企業(yè)從不具有疫苗經(jīng)營資格的單位或者個人購進第二類疫苗的,由藥品監(jiān)督管理部門沒收違法銷售的疫苗,并處違法銷售的疫苗貨值金額2倍以上5倍以下的罰款,有違法所得的,沒收違法所得,情節(jié)嚴重的,依法吊銷疫苗生產(chǎn)資格、疫苗經(jīng)營資格。


第64條,疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)未在規(guī)定的冷藏條件下儲存、運輸疫苗的,由藥品監(jiān)督管理部門責令改正,給予警告,對所儲存、運輸?shù)囊呙缬枰凿N毀。


13、疫苗存儲和運輸管理規(guī)范證實,第3條,疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)具有從事疫苗管理的專業(yè)技術(shù)人員,接種單位應(yīng)有專(兼)職人員負責疫苗管理。疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)配備保證疫苗質(zhì)量的儲存、運輸設(shè)施設(shè)備,建立疫苗儲存、運輸管理制度,做好疫苗的儲存、運輸工作。


第4條,各級衛(wèi)生行政部門和食品藥品監(jiān)督管理部門負責本規(guī)范的監(jiān)督管理工作。


第17條,疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)在運輸過程中的疫苗進行溫度監(jiān)測并記錄。記錄內(nèi)容包括疫苗名稱、生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位、數(shù)量、批號及有效期、啟運和到達時間、啟運和到達時的疫苗儲存溫度和環(huán)境溫度、運輸過程中的溫度變化、運輸工具名稱和接送疫苗人員簽名。


14、疫苗經(jīng)營監(jiān)督管理意見(2005年6月13日)規(guī)定:疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)有2名以上專業(yè)技術(shù)人員從事疫苗質(zhì)量管理工作;疫苗批發(fā)企業(yè)必須認真執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,并結(jié)合疫苗經(jīng)營管理的需要,建立相關(guān)的質(zhì)量管理制度。疫苗批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量管理制度應(yīng)包含以下內(nèi)容,疫苗質(zhì)量管理人員職責、疫苗購進管理、疫苗驗收管理、疫苗儲存、養(yǎng)護檢查和出庫復(fù)核管理、進口疫苗管理、疫苗有效期管理、疫苗銷售管理、疫苗運輸管理、疫苗儲存、運輸設(shè)施設(shè)備管理等。疫苗批發(fā)企業(yè)在經(jīng)營過程中應(yīng)建立專門的收貨、驗收、購進、出庫復(fù)核、銷售記錄,記錄應(yīng)真實、完整,并保存至超過疫苗有效期2年備查。


15、檢查記錄證實,2011年4月18日張健、冀曉鵬對濱海藥業(yè)進行了檢查,監(jiān)督檢查類別是藥品經(jīng)營,現(xiàn)場檢查記錄記載“發(fā)現(xiàn)該單位疫苗運輸冷鏈記錄不真實”。2012年6月25日張健、李婷婷對濱海醫(yī)藥開發(fā)有限公司進行了檢查,檢查記錄記載“抽查疫苗2個品種,票賬貨相符”。2012年11月12日,張健、李婷婷對山西濱海醫(yī)藥有限公司進行了檢查,檢查記錄卡記載“1、該單位存放疫苗的冷庫過于擁擠,無法按規(guī)定分區(qū)存放,且隔墻距離不夠,冷庫容積無法滿足要求;2、抽查電子監(jiān)管品種(疫苗)3個,票賬貨相符”。本次監(jiān)督檢查意見“建議增設(shè)冷庫以滿足經(jīng)營需要”。2012年11月12日張健、李婷婷對濱海公司進行了格式化監(jiān)督檢查,在經(jīng)營管理13項中,上下游客戶是否具有合法資質(zhì),并建立檔案,滿分5分,評分5分。14項中,是否按規(guī)定開展藥品的購進、驗收、出庫、銷售等活動,并建立真實完整的記錄,滿分10分,評分8分。2012年11月12日張健、李婷婷對濱海公司就藥品經(jīng)營的現(xiàn)場檢查筆錄記載“該單位疫苗經(jīng)營冷鏈記錄不完整,疫苗運輸冷鏈記錄不真實、不完整”。


疫苗流通環(huán)節(jié)現(xiàn)場監(jiān)督檢查表(2份,該表未記載日期及檢查人員)記載“是否具有保證疫苗質(zhì)量的冷藏運輸工具”,檢查結(jié)果為“有”,運輸條件是否符合規(guī)定,檢查結(jié)果為“符合”;疫苗的主要銷售去向為“疾控、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站”;疫苗的購進、儲存、銷售、運輸記錄情況均為“完整”……


2013年1月6日張健、李婷婷對山西濱海醫(yī)藥開發(fā)有限公司就藥品經(jīng)營問題進行了檢查,檢查記錄顯示此次檢查未涉及疫苗。


2013年1月30日李婷婷(組員)與曹軍平、于小明等3人,檢查單位為山西省食藥局對濱海公司進行了檢查,山西省食藥局藥品流通環(huán)節(jié)監(jiān)督檢查記錄記載本次檢查的主要內(nèi)容有“疫苗的購進、銷售、儲存、養(yǎng)護情況;冷藏設(shè)施運輸工具情況;疫苗電子監(jiān)管情況;疫苗質(zhì)量管理人員;不合格疫苗的處理情況;”現(xiàn)場檢查情況為“1、抽查該單位庫房內(nèi)疫苗品種2種,電子監(jiān)管核注核銷票賬貨相符。2、疫苗冷庫運轉(zhuǎn)正常。3、疫苗冷藏車不在現(xiàn)場,發(fā)貨中,未檢查運轉(zhuǎn)情況。4、該單位無不合格疫苗。5、該單位經(jīng)營疫苗品種未備案”。檢查組意見“立即將所有經(jīng)銷疫苗品種上報省局備案,限期15日內(nèi)完成”。


2013年1月30日張健、李婷婷,檢查單位為小店分局對山西濱海藥業(yè)進行了檢查,現(xiàn)場檢查記錄卡記載“抽查該單位疫苗品種2個,票賬貨相符,電子監(jiān)管核注核銷”,本次監(jiān)督檢查意見為“加強疫苗管理”。


2013年1月30日,李婷婷與省局監(jiān)督檢查組對濱海公司的檢查情況與李婷婷作為小店分局執(zhí)法人員對濱海公司的檢查情況相同即“抽查疫苗品種2個,票賬貨相符”。


2013年11月30日,張健、李婷婷對濱海公司進行了藥品批發(fā)企業(yè)格式化監(jiān)督檢查,在經(jīng)營管理13項中,上下游客戶是否具有合法資質(zhì),并建立檔案,滿分5分,評分4分。14項中,是否按規(guī)定開展藥品的購進、驗收、出庫、銷售等活動,并建立真實完整的記錄,滿分10分,評分10分。


2014年3月18日,張健、王海霞以小店區(qū)食藥局的名義對濱海公司就藥品經(jīng)營進行了檢查,現(xiàn)場檢查筆錄記載“檢查該單位的疫苗,賬貨相符,冷庫的設(shè)施設(shè)備運行正?!薄?/strong>


16、關(guān)于李婷婷的任職通知證實,2012年12月11日,被告人李婷婷被任命為小店分局食品安全監(jiān)督科科長。


17、太原市小店區(qū)食藥局出具的關(guān)于2011年至2014年藥品科食品科有關(guān)情況的說明證實:2011年至2014年1月名稱為藥品綜合監(jiān)管科,負責監(jiān)督實施國家有關(guān)藥品、醫(yī)療器械、化妝品的法律、法規(guī)、規(guī)章和相關(guān)政策;依法查處藥品、醫(yī)療器械、化妝品違法行為等。


2014年2月至今更名為藥械?;O(jiān)督科,負責監(jiān)督實施有關(guān)藥品、醫(yī)療器械、保健食品、化妝品管理法律法規(guī)和質(zhì)量管理規(guī)范;掌握分析藥品、化妝品生產(chǎn)經(jīng)營安全形勢、存在問題并提出完善制度機制和改進工作的建議等??崎L張健,任職時間為2007年6月至今,職責是對科室工作負總責。副科長,冀曉鵬,任職時間為2010年11月至2012年10月,職責是協(xié)助科長開展工作。執(zhí)法人員李婷婷,工作時間為2012年10月至2013年11月,職責是對藥品企業(yè)和醫(yī)療器械企業(yè)開展日常監(jiān)管工作。執(zhí)法人員王海霞,工作時間為2011年7月至今,職責是開展日常監(jiān)管工作。


在此期間,由于藥品科監(jiān)管任務(wù)重,執(zhí)法人員少,我局授權(quán)其他科室的執(zhí)法人員牛金亮、李婷婷對藥械企業(yè)實施監(jiān)管工作。


食品安全監(jiān)督科科長李婷婷,任職時間為2012年12月至今,職責是對科室工作負總責,2010年11月至2012年12月任該科副科長。


18、2014年3月3日太原市小店區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局“三定”方案“將太原市食品藥品監(jiān)督管理局小店分局全部職能劃入?yún)^(qū)食品藥品監(jiān)督管理局”。小店區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局的主要職責中提到“藥械保健食品化妝品監(jiān)督科,監(jiān)督實施有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、相關(guān)政策和質(zhì)量管理規(guī)范;掌握汾西藥品生產(chǎn)經(jīng)營安全形勢,存在問題并提出完善制度機制和改進工作的建議?!?/span>


19、太原市高新區(qū)、經(jīng)濟區(qū)食藥安全監(jiān)督管理職能劃轉(zhuǎn)和相關(guān)資料交接備忘錄證實,2014年9月12日高新區(qū)、經(jīng)濟區(qū)食藥安全監(jiān)督管理由太原市小店區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局移交至太原市食品藥品監(jiān)督管理局。


20、張健的供述證實,2007年左右擔任小店食藥局藥品監(jiān)管科科長,2014年之后該科變更名稱為藥械?;疲?014年之前該科人員有張健、李婷婷和冀曉鵬,王海霞2014年到的我們科。2014年之前我局監(jiān)管的疫苗經(jīng)營企業(yè)有四家,包括山西濱海、國藥控股山西有限公司、山西萊克醫(yī)藥有限公司、山西祥云藥業(yè)?,F(xiàn)在我們的轄區(qū)只有萊克公司一家了。


對山西濱海公司的藥品經(jīng)營活動2012年檢查了3次,2014年1次,共6次。局里面對我們檢查的頻次沒有要求,但是我們對藥品批發(fā)企業(yè)每年一般檢查兩次。我們在檢查過程中對藥品、疫苗銷售渠道和具體流向的真實性進行過檢查,具體方式是第一要求企業(yè)審核所有客戶的經(jīng)營資質(zhì),不具備資質(zhì)的單位和個人不得銷售,要求企業(yè)留存銷售客戶的經(jīng)營資質(zhì)復(fù)印件;第二要求企業(yè)建立真實完整的銷售記錄,內(nèi)容包括客戶名稱、藥品名稱、規(guī)格、型號、數(shù)量、有效期、銷售日期、質(zhì)量狀況等;第三,銷售藥品要開具隨貨同行單。我們在檢查中會看我們要求企業(yè)準備的材料,并抽查部分材料進行核實。我們核實的方式是隨機抽取疫苗品種,對產(chǎn)品購進票據(jù)、檢驗報告、供應(yīng)商資質(zhì)、銷售記錄一一核對。我們在濱海公司檢查時沒有發(fā)現(xiàn)任淑娟將藥品、疫苗出售給沒有資質(zhì)的單位或個人的情況。山西濱海公司建立的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量記錄是完整的,同時任淑娟是山西濱海公司任命的疫苗部負責人,也有正式的任命文件。2013年1月30日和2014年3月18日的檢查記錄中提到了疫苗,票賬貨是指,票是疫苗的購進票據(jù),賬是企業(yè)的庫存相關(guān)記錄,包括入庫記錄、出庫記錄和庫存數(shù)量或我們隨機抽查疫苗的實貨商品,相符是指產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量一致。2013年1月6日、2013年1月30日、2013年11月30日、2014年3月18日的四份監(jiān)督檢查記錄是我和李婷婷對濱海公司進行日常檢查時所作的檢查記錄。


2013年期間我們部門只有兩個執(zhí)法人員,承擔了轄區(qū)內(nèi)1200家涉藥單位的監(jiān)管任務(wù)。2014年之后濱海公司就不屬于我們監(jiān)管范圍了。2016年山東疫苗案在網(wǎng)上曝光后,國務(wù)院修改了《疫苗預(yù)防和接種監(jiān)管條例》,國家在法規(guī)的制定上是存在缺陷的,不是我們基層監(jiān)管人員就能防控相關(guān)風險的。太原市食藥局的三定方案中對藥品市場監(jiān)督處于對于藥品經(jīng)營行為的監(jiān)管有明確表述,我認為對藥品經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)管主要責任應(yīng)當在太原市食藥局而不是我們基層食藥局。


21、被告人李婷婷在偵查期間的供述證實,2009年6月至2012年9月在食品科工作,2012年10月至2013年11月在藥品科擔任副科長,張健當時擔任科長,2013年12月至今在行政審批科擔任科長。在對濱海公司檢查過程中對該公司的疫苗經(jīng)營活動進行過檢查,檢查內(nèi)容有疫苗的存儲條件、運輸條件、進銷存票貨電子監(jiān)管碼、供貨商資質(zhì)、下游購貨商資質(zhì)、管理疫苗的人員是否符合條件,每次檢查都有檢查記錄。銷是指銷貨票據(jù),主要是指隨貨同行票。我們在對濱海公司檢查時沒有發(fā)現(xiàn)該公司將疫苗銷售給個人的情況,我當時跟著科長去檢查,科長讓我查什么我就查什么。2013年1月6日、2013年1月30日、2013年11月30日、2014年3月18日的檢查記錄是我們?nèi)I海公司檢查時的檢查記錄,其中一份是張健和王海霞檢查時的記錄,剩下3份是我和張健檢查時所作的記錄。2013年1月30日檢查記錄中提到的疫苗的情況票賬貨相符是指購進票、銷售票、電腦出入庫賬與實際存的貨在品種、批號、數(shù)量、廠家上相一致。


我任藥品科副科長沒有正式任命文件,是當時王軍生局長叫我到他的辦公室口頭通知我讓我擔任藥品綜合監(jiān)管科副科長。


22、戶籍信息證實了被告人李婷婷的身份情況。


上述證據(jù),經(jīng)當庭舉證、質(zhì)證,予以認定。


原審法院認為,被告人李婷婷在太原市小店區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局藥品綜合監(jiān)管科的任職時間是2012年10月至2013年11月,李婷婷在任職期間按照相關(guān)檢查要求對濱海公司的疫苗經(jīng)營情況進行了檢查,且李婷婷2013年11月之后不再兼任藥品科執(zhí)法人員,任淑娟違法銷售疫苗的時間是2014年2月至6月,根據(jù)在案證據(jù),被告人李婷婷的履職行為與任淑娟違法銷售疫苗的行為之間沒有刑法上的必然因果關(guān)系,不能認定被告人李婷婷有罪,公訴機關(guān)指控罪名不成立。依照《中華人民共和國刑事訴訟法》第二百條第(三)項的規(guī)定,判決被告人李婷婷無罪。


一審宣判后,太原市小店區(qū)人民檢察院不服判決,提出抗訴,主要理由是:原審被告人李婷婷于2012年10至2013年11月兼任小店區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局藥品綜合監(jiān)管科副科長,負責對小店轄區(qū)內(nèi)藥品批發(fā)企業(yè)的經(jīng)營行為進行監(jiān)督檢查,保障有關(guān)藥品、醫(yī)療器械、保健食品、化妝品管理法律、法規(guī)、相關(guān)政策和質(zhì)量管理規(guī)范的實施。被告人李婷婷在對山西濱海醫(yī)藥開發(fā)有限公司(現(xiàn)更名為山西瑞康醫(yī)藥有限公司)進行依法檢查過程中,違反《疫苗存儲和運輸管理規(guī)范》等規(guī)定,未依法對該公司疫苗流向的真實性進行檢查、未對濱海公司疫苗的配送是否符合冷鏈管理規(guī)定做出檢查、未能檢查并發(fā)現(xiàn)該公司對疫苗經(jīng)營的管理存在重大缺陷、未能發(fā)現(xiàn)濱海公司質(zhì)量體系文件中對疫苗流通環(huán)節(jié)風險管控的制度設(shè)置存在重大缺陷從而依法督促企業(yè)完善制度。因李婷婷未能全面依規(guī)履行監(jiān)管職能,最終導(dǎo)致山西濱海醫(yī)藥開發(fā)有限公司疫苗部任淑娟違法銷售疫苗,造成惡劣社會影響,二者之間有必然因果關(guān)系。所以太原市小店區(qū)人民法院作出的(2017)晉0105刑初318號判決書確有錯誤。


太原市人民檢察院出庭檢察員發(fā)表了支持太原市小店區(qū)人民檢察院抗訴的意見。


原審被告人李婷婷辯解其履行了自己的監(jiān)管職責,并且檢查了疫苗銷售記錄,核對了往來賬和銀行流水,對疫苗的檢查都是抽查方式,任淑娟將疫苗拿出后銷售給他人這是任淑娟的個人行為,其沒法監(jiān)管個人行為。


李婷婷的辯護人認為:一、李婷婷的職務(wù)行為與任淑娟的犯罪行為以及結(jié)果之間沒有因果關(guān)系。李婷婷的本職工作是太原市食品藥品監(jiān)督管理局小店分局食品安全監(jiān)督科科長,2012年10月至2013年11月兼任藥品綜合監(jiān)督科副科長,2013年11月之后不再兼任藥品科副科長,也就不再是該科的執(zhí)法人員,而任淑娟違法銷售疫苗的時間是2014年2月至6月,此時李婷婷已不再負責藥品監(jiān)管相關(guān)工作,同時在此期間小店區(qū)食藥監(jiān)局對濱海公司于2014年3月18日進行過一次檢查,執(zhí)法人員為張健、王海霞,這也證明了任淑娟的違法行為與李婷婷無因果關(guān)系。二、李婷婷已經(jīng)盡到了監(jiān)管職責。根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等規(guī)定,應(yīng)當對“供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法性資格進行審核”,同時“對疫苗在儲存、運輸、供應(yīng)、銷售、分發(fā)和適用環(huán)節(jié)中的質(zhì)量進行監(jiān)督檢查”,本案當中,辯護人認為李婷婷已經(jīng)盡到了應(yīng)盡的監(jiān)管職責,因為他們在檢查時對藥品、疫苗的銷售渠道和具體流向的真實性進行過檢查,具體方式是要求企業(yè)審核客戶的經(jīng)營資質(zhì),留存客戶的資質(zhì)復(fù)印件,企業(yè)建立真實完整的銷售記錄,銷售藥品要開具隨貨同行單,從李婷婷等人的檢查記錄中可以證實。具體到濱海公司的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量記錄是完整的,同時檢查時沒有發(fā)現(xiàn)將藥品、疫苗出售給沒有資質(zhì)或個人的情況,再者任淑娟是濱海公司的疫苗負責人,也有正式的任命文件,這些都是符合法律規(guī)定的要求的,因此,辯護人認為李婷婷盡到了自己應(yīng)盡的監(jiān)管職責,不存在玩忽職守的情形。綜上,根據(jù)在案證據(jù),不能證明李婷婷的履職行為與任淑娟違法銷售疫苗的行為二者之間存在刑法上的必然因果關(guān)系,故辯護人認為原審被告人李婷婷應(yīng)當無罪。


經(jīng)二審審理查明的事實和證據(jù)與一審相同,予以確認。


本院認為,原審被告人李婷婷于2012年10月至2013年11月,任太原市小店區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局藥品綜合監(jiān)管科執(zhí)法人員,其職責是對藥品企業(yè)和醫(yī)療器械企業(yè)開展日常監(jiān)管工作。期間按照相關(guān)檢查規(guī)定對濱海公司的疫苗經(jīng)營情況進行了檢查監(jiān)管,沒有證據(jù)證實其參與制定了不符合規(guī)定的制度和措施等,也沒有直接客觀證據(jù)證明其存在具體的不履職行為。且在2013年12月之后,李婷婷就職于食品安全監(jiān)督科科長,不再履行藥品綜合監(jiān)管科執(zhí)法人員職責。轄區(qū)企業(yè)濱海公司的疫苗負責人任淑娟在2014年2月至6月,虛構(gòu)事實隱瞞真相實施違法銷售疫苗行為時,李婷婷并不擔負監(jiān)管該藥品企業(yè)的履職。李婷婷負責監(jiān)管期間的履職行為與任淑娟之后實施的違法銷售疫苗的行為,二者之間并不具有刑法上的必然因果關(guān)系。原判認定原審被告人李婷婷無罪正確,對原審被告人李婷婷的辯解及其辯護人的主要辯護意見予以采納;對太原市小店區(qū)人民檢察院的抗訴理由和出庭履行職務(wù)的檢察員意見不予支持。原判認定事實清楚,審判程序合法。依照《中華人民共和國刑事訴訟法》第二百三十六條第一項的規(guī)定,裁定如下:


駁回抗訴,維持太原市小店區(qū)人民法院(2017)晉0105刑初318號刑事判決。


本裁定為終審裁定。


審判長   李某明

審判員   侯某柱

審判員   韓某霞

 

二〇一九年十一月十三日

書記員   李 某

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