上海市市場(chǎng)監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)《上海市保健食品生產(chǎn)企業(yè)共線生產(chǎn)普通食品管理指南》的通知
滬市監(jiān)特食〔2020〕82號(hào)
各區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局,市局執(zhí)法總隊(duì),市食藥監(jiān)局認(rèn)證審評(píng)中心,各有關(guān)單位:
為幫助保健食品生產(chǎn)企業(yè)在防控食品安全風(fēng)險(xiǎn)的前提下有效降低生產(chǎn)成本、提高生產(chǎn)效率,促進(jìn)高質(zhì)量發(fā)展,依據(jù)《中華人民共和國食品安全法》《中華人民共和國食品安全法實(shí)施條例》《上海市食品安全條例》《食品生產(chǎn)許可管理辦法》《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》,以及《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》《食品生產(chǎn)通用衛(wèi)生規(guī)范》等規(guī)定,我局制定了《上海市保健食品生產(chǎn)企業(yè)共線生產(chǎn)普通食品管理指南》。
請(qǐng)各區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管部門根據(jù)本指南要求,督促轄區(qū)內(nèi)相關(guān)企業(yè)落實(shí)主體責(zé)任,加強(qiáng)保健食品生產(chǎn)企業(yè)共線生產(chǎn)普通食品的管理。執(zhí)行過程中存在問題或建議,請(qǐng)及時(shí)反饋市局特殊食品安全監(jiān)督管理處。
特此通知。
上海市市場(chǎng)監(jiān)督管理局
2020年2月25日
附件:
上海市保健食品生產(chǎn)企業(yè)共線生產(chǎn)普通食品管理指南
為幫助保健食品生產(chǎn)企業(yè)在防控食品安全風(fēng)險(xiǎn)的前提下有效降低生產(chǎn)成本、提高生產(chǎn)效率,促進(jìn)高質(zhì)量發(fā)展,依據(jù)《中華人民共和國食品安全法》《中華人民共和國食品安全法實(shí)施條例》《上海市食品安全條例》《食品生產(chǎn)許可管理辦法》《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》,以及《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》《食品生產(chǎn)通用衛(wèi)生規(guī)范》等規(guī)定,我局制定了《上海市保健食品生產(chǎn)企業(yè)共線生產(chǎn)普通食品管理指南》。本指南用于指導(dǎo)保健食品生產(chǎn)企業(yè)依法加強(qiáng)食品安全管理,按照保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系要求,規(guī)范使用同一生產(chǎn)場(chǎng)所及設(shè)施設(shè)備生產(chǎn)保健食品和普通食品的行為。
一、適用范圍
本指南適用對(duì)象為按照保健食品生產(chǎn)許可管理和質(zhì)量管理體系要求,共用生產(chǎn)場(chǎng)所及設(shè)施設(shè)備生產(chǎn)保健食品和普通食品(以下簡(jiǎn)稱“共線生產(chǎn)”)的本市保健食品生產(chǎn)企業(yè)。
本指南所述共用生產(chǎn)場(chǎng)所及設(shè)施設(shè)備,是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)共線生產(chǎn)保健食品和普通食品的區(qū)域具有相同空氣凈化系統(tǒng)和人流、物流,保健食品和普通食品生產(chǎn)過程中接觸產(chǎn)品內(nèi)容物工序使用的同一生產(chǎn)場(chǎng)所及設(shè)施設(shè)備。
二、管理原則
(一)最嚴(yán)標(biāo)準(zhǔn)原則。保健食品生產(chǎn)企業(yè)共線生產(chǎn)普通食品,應(yīng)當(dāng)按照保健食品生產(chǎn)許可管理和質(zhì)量管理體系良好運(yùn)行要求,規(guī)范統(tǒng)一生產(chǎn)過程、設(shè)備布局、人流物流等要求。
(二)科學(xué)管理原則。按照保健食品劑型形態(tài)進(jìn)行產(chǎn)品分類,共線生產(chǎn)普通食品的條件原則上與生產(chǎn)保健食品的條件基本一致。
(三)保障安全原則。厘清共線生產(chǎn)保健食品和普通食品的關(guān)系,有效避免污染或交叉污染,促進(jìn)企業(yè)在保障食品質(zhì)量安全的前提下提高生產(chǎn)效率。
三、關(guān)于共線生產(chǎn)基本條件
保健食品生產(chǎn)企業(yè)需要共線生產(chǎn)普通食品時(shí),應(yīng)當(dāng)同時(shí)符合《食品生產(chǎn)許可審查通則》及普通食品相應(yīng)類別產(chǎn)品細(xì)則要求、《食品生產(chǎn)通用衛(wèi)生規(guī)范》《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》等食品安全標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,并符合下列條件:
(一)共線生產(chǎn)場(chǎng)所的布局合理,能夠有效控制粉塵、消毒劑殘留等因素,避免污染或交叉污染。
(二)共線生產(chǎn)的普通食品原則上為與保健食品同劑型產(chǎn)品,或者具有相同的生產(chǎn)工藝。
(三)符合本指南要求的保健食品生產(chǎn)車間(包括潔凈車間)可以共線生產(chǎn)普通食品。禁止在未通過保健食品生產(chǎn)許可審查的普通食品生產(chǎn)車間共線生產(chǎn)保健食品。
四、關(guān)于生產(chǎn)過程控制
保健食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)完善共線后的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,保證共線生產(chǎn)保健食品和普通食品的生產(chǎn)過程控制均符合保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理制度規(guī)定,并落實(shí)下列要求:
(一)建立共線生產(chǎn)驗(yàn)證管理制度,不同生產(chǎn)品種首次共線生產(chǎn)前應(yīng)當(dāng)開展驗(yàn)證,共線生產(chǎn)后應(yīng)當(dāng)定期(至少每年一次)開展復(fù)核驗(yàn)證。首次和復(fù)核驗(yàn)證結(jié)果應(yīng)當(dāng)做好記錄并保存兩年以上。
(二)建立共線生產(chǎn)清場(chǎng)管理制度,每批產(chǎn)品生產(chǎn)結(jié)束后應(yīng)當(dāng)按要求進(jìn)行清場(chǎng),并對(duì)清場(chǎng)情況進(jìn)行驗(yàn)收。清場(chǎng)情況應(yīng)當(dāng)做好記錄并保存兩年以上。
(三)建立共線生產(chǎn)批次管理制度,共線生產(chǎn)場(chǎng)所內(nèi)共用設(shè)施設(shè)備不得同時(shí)生產(chǎn)保健食品和普通食品。
(四)建立共線生產(chǎn)批生產(chǎn)記錄制度,生產(chǎn)記錄應(yīng)當(dāng)客觀、真實(shí)、完整,相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)保證共線生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量全過程可追溯。
(五)完善共線生產(chǎn)的危害分析及關(guān)鍵控制點(diǎn)體系,對(duì)共線生產(chǎn)可能存在的危害和風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估,并采取針對(duì)性控制措施。
(六)建立生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運(yùn)行自查制度,企業(yè)食品安全狀況和生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況自查內(nèi)容應(yīng)覆蓋對(duì)共線生產(chǎn)相關(guān)制度落實(shí)情況的檢查。發(fā)現(xiàn)可能存在食品安全隱患的,應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn)活動(dòng),采取措施消除風(fēng)險(xiǎn)隱患,經(jīng)整改和驗(yàn)證合格后方可恢復(fù)生產(chǎn),并按規(guī)定向市場(chǎng)監(jiān)管部門報(bào)告。
(七)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)市場(chǎng)監(jiān)管部門檢查中發(fā)現(xiàn)的與共線生產(chǎn)有關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)或問題,及時(shí)制定整改方案、落實(shí)整改措施,消除風(fēng)險(xiǎn)或問題。
五、關(guān)于其他事項(xiàng)
本指南其他未盡事宜,按照保健食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量安全管理相關(guān)規(guī)定執(zhí)行,并做好以下事項(xiàng):
(一)保健食品生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)保健食品生產(chǎn)許可事項(xiàng)中涉及需要共線生產(chǎn)普通食品的,申請(qǐng)時(shí)應(yīng)在申請(qǐng)材料中對(duì)普通食品生產(chǎn)工藝和條件、管理制度是否符合保健食品生產(chǎn)許可管理和本指南要求等進(jìn)行說明。
(二)根據(jù)《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》規(guī)定,保健食品不得與藥品共線生產(chǎn)。保健食品生產(chǎn)企業(yè)不得共線生產(chǎn)對(duì)食品質(zhì)量安全產(chǎn)生影響的其他產(chǎn)品。
上海市市場(chǎng)監(jiān)督管理局辦公室
2020年2月25日印發(fā)
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